Silimarin (SM) pokazuje kliničku učinkovitost u liječenju ozljeda jetre, ciroze i kroničnog hepatitisa. Međutim, njegova ograničena topljivost u vodi i niska bioraspoloživost ometaju njegov terapeutski potencijal. Primarni cilj ove studije bio je usporediti in vitro i in vivo karakteristike četiri različita sustava za solubilizaciju SM, naime čvrstu disperziju SM (SM-SD), SM fosfolipidni kompleks (SM-PC), SMsulfobutil eter- -ciklodekstrininkluzijski kompleks (SM-SBE- -CDIC) i SM samomikroemulgirajući sustav za isporuku lijekova (SM-SMEDDS) kako bi se pružio daljnji uvid u njihov potencijal za povećanje topljivosti i bioraspoloživosti SM. Formiranje SM-SD, SM-PC i SM-SBE- -CDIC je temeljito karakteriziran pomoću tehnika skenirajuće elektronske mikroskopije (SEM), infracrvene spektroskopije Fourierove transformacije (FTIR) i difraktometrije X-zraka praha (PXRD) kako bi se analizirale promjene u njihovoj mikroskopskoj strukturi, molekularnoj strukturi i kristalnom stanju. Veličina čestica i indeks polidisperznosti (PDI) SM-SMEDDS bili su 71,6 ± 1,57 nm, odnosno 0.13 ± 0.03. Vrijeme samoemulgiranja SM-SMEDDS-a bilo je 3.0 ± 0,3 min. SM-SMEDDS pokazao je poboljšanu stopu otapanja in vitro i pokazao najveću relativnu bioraspoloživost u usporedbi s čistim SM, SM-SD, SM-PC, SM-SBE- -CDIC i Legalon®. Posljedično, SMEDDS obećava kao sustav za isporuku lijeka za oralno primijenjen SM, nudeći poboljšanu topljivost i bioraspoloživost.
Slično čvrstoj disperziji i fosfoeipidnim kompleksima, SBE- -CD kompleks poboljšao je bioraspoloživost više nego dvostruko u usporedbi s čistim lijekom.
