Ovo je istraživanje imalo za cilj razviti novu i izvedivu strategiju modifikacije za poboljšanje topljivosti i antitumorske aktivnosti rezikvimoda (R848) korištenjem supramolekularnog učinkahidroksipropil-beta-ciklodekstrin(HP- -CD).
R848-napunjene PLGA nanočestice modificirane saHP- -CD(CD@R848@NP) sintetizirani su korištenjem tehnike poboljšane emulzifikacije isparavanjem otapala. Nanočestice su zatim karakterizirane in vitro pomoću nekoliko metoda, kao što su skenirajuća elektronska mikroskopija (SEM), diferencijalna skenirajuća kalorimetrija (DSC), infracrvena spektroskopija s Fourierovom transformacijom (FTIR), analiza veličine čestica i analiza zeta potencijala. Zatim su nanočestice napunjene IR-780 bojom i snimljene pomoću in vivo uređaja za snimanje kako bi se procijenila njihova biodistribucija. Uz to, antitumorska učinkovitost i temeljni mehanizam CD@R848@NP u kombinaciji s anti-TNFR2 protutijelom istraženi su pomoću MC-38 modela adenokarcinoma debelog crijeva in vivo.
Prosječna veličina CD@R848@NP bila je 376 ± 30 nm, a površinski naboj bio je 21 ± 1 mV. Kroz ovaj dizajn, sposobnost ciljanjaHP- -CDmože se iskoristiti i R848 se isporučuje makrofagima sličnim M2- koji podržavaju tumor na učinkovit i specifičan način. Štoviše, upotrijebili smo anti-TNFR2 antitijelo za smanjenje udjela Tregova. U usporedbi s običnim PLGA nanočesticama ili R848, CD@R848@NP povećali su prodor u tumorska tkiva, dramatično reprogramirali M1-makrofage, uklonili tumore i produljili preživljavanje pacijenata.
